سیناژن برای بستهبندی داروهای بیولوژیک تزریقی خود، نیازمند تأمین سرنگهای از پیش پرشده (Pre-Filled Syringe) با گرید پزشکی، سازگار با مواد دارویی و دارای استانداردهای بینالمللی است. این سرنگها باید از جنس بیاثر، ایمن و دارای نیدل استریل یکپارچه باشند.
سیناژن برای بستهبندی محصولات تزریقی بیولوژیک، بهدنبال تأمین سرنگهای از پیش پرشده (Pre-Filled Syringe) با گرید پزشکی و سازگار با فرمولاسیون دارویی است. سرنگها باید از پلیمر یا شیشه بوروسیلیکات Type I تولید شده باشند، دارای نیدل استریل یکپارچه، سیلینگ مطمئن، استحکام بدنه، سازگاری شیمیایی و حداقل جذب دارو باشند. ارائه تستهای نشتی، سازگاری دارویی، استریل بودن، Endotoxin کمتر از حد مجاز و گزارش کیفیت الزامی است.
تیراژ اولیه مورد نیاز حدود ۲۰٬۰۰۰ تا ۵۰٬۰۰۰ عدد در ماه است و در صورت تأیید کیفیت، امکان افزایش حجم سفارش وجود دارد. بستهبندی باید در شرایط کنترلشده، با پوشش آنتیاستاتیک و قابل رهگیری باشد.
پروپوزال فقط از طریق وبسایت سورسینو ارسال شود و شامل: معرفی شرکت، مشخصات فنی سرنگ (جنس بدنه، حجم، نوع نیدل، سازگاری دارویی)، استانداردهای رعایتشده، ظرفیت تأمین، گزارش تستها، زمان تحویل و پیشنهاد مالی باشد.
سیناژن یک شرکت خصوصی فعال در حوزه زیستفناوری و داروسازی است که در سال ۱۳۷۳ توسط جمعی از متخصصان ایرانی در زمینه داروسازی، ژنتیک و بیوتکنولوژی تأسیس شد. این شرکت در ابتدا فعالیت خود را با تولید آنزیمها و معرفهای آزمایشگاهی آغاز کرد و بهتدریج با توسعه واحد تحقیقوتوسعه و ایجاد خطوط تولید پیشرفته، وارد حوزه تولید زیستداروهای نوترکیب و محصولات تخصصی مورد استفاده در درمان بیماریهای خودایمنی، سرطانی و اختلالات عصبی شد. سیناژن طی سه دهه فعالیت توانسته زنجیرهای نسبتاً کامل از تحقیق، توسعه، تولید و کنترل کیفیت را در داخل کشور ایجاد کند و هماکنون یکی از مهمترین تولیدکنندگان بیوتکنولوژی منطقه محسوب میشود. این شرکت علاوه بر تامین بخش قابل توجهی از نیاز بازار داخلی، بخشی از محصولات خود را به کشورهای همسایه و بازارهای منطقه صادر میکند. ساختار پژوهشمحور، اتکا به دانش فنی داخلی و سرمایهگذاری مستمر در تجهیزات و نیروهای متخصص، از ویژگیهای اصلی سیناژن است که جایگاه آن را در میان شرکتهای پیشرو صنعت دارویی ایران تثبیت کرده است.